Mycobacterium Tuberculosis Resistencia ao ácido nucleico e á rifampicina

Mycobacterium tuberculosis, en breve como o bacilo tuberculoso, TB, é a bacteria patóxena que causa a tuberculose.Actualmente, os fármacos antituberculosos de primeira liña de uso habitual inclúen isoniazida, rifampicina e hexambutol, etc. Os fármacos antituberculosos de segunda liña inclúen fluoroquinolonas, amikacina e kanamicina, etc. Os novos fármacos desenvolvidos son linezolid, bedaquilina e delamani, etc. Non obstante, debido ao uso incorrecto de fármacos antituberculosos e ás características da estrutura da parede celular de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis desenvolve resistencia aos fármacos aos fármacos antituberculosos, o que supón serios desafíos para a prevención e o tratamento da tuberculose.

A rifampicina utilizouse amplamente no tratamento de pacientes con tuberculose pulmonar desde finais da década de 1970 e ten un efecto significativo.Foi a primeira opción para acurtar a quimioterapia dos pacientes con tuberculose pulmonar.A resistencia á rifampicina é causada principalmente pola mutación do xene rpoB.Aínda que saen constantemente novos fármacos contra a tuberculose e a eficacia clínica dos pacientes con tuberculose pulmonar tamén continuou mellorando, aínda hai unha falta relativa de fármacos antituberculosos e o fenómeno do uso irracional de drogas en clínica é relativamente alto.Obviamente, a Mycobacterium tuberculosis en pacientes con tuberculose pulmonar non pode ser completamente eliminada de forma oportuna, o que eventualmente leva a diferentes graos de resistencia aos medicamentos no corpo do paciente, prolonga o curso da enfermidade e aumenta o risco de morte do paciente.