● Oncoloxía

  • Xene NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2 metilado humano

    Xene NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2 metilado humano

    O kit está destinado á detección cualitativa in vitro dos xenes metilados NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2 en células exfoliadas intestinais en mostras de feces humanas.

  • Mutación do xene BRAF humano V600E

    Mutación do xene BRAF humano V600E

    Este kit de proba utilízase para detectar cualitativamente a mutación do xene BRAF V600E en mostras de tecidos incrustadas en parafina de melanoma humano, cancro colorrectal, cancro de tiroide e cancro de pulmón in vitro.

  • Mutación do xene de fusión BCR-ABL humano

    Mutación do xene de fusión BCR-ABL humano

    Este kit é axeitado para a detección cualitativa das isoformas p190, p210 e p230 do xene de fusión BCR-ABL en mostras de medula ósea humana.

  • KRAS 8 Mutacións

    KRAS 8 Mutacións

    Este kit está destinado á detección cualitativa in vitro de 8 mutacións nos codóns 12 e 13 do xene K-ras no ADN extraído de seccións patolóxicas incrustadas en parafina humana.

  • Mutacións do xene 29 do EGFR humano

    Mutacións do xene 29 do EGFR humano

    Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro de mutacións comúns nos exóns 18-21 do xene EGFR en mostras de pacientes humanos con cancro de pulmón de células non pequenas.

  • Mutación do xene de fusión ROS1 humano

    Mutación do xene de fusión ROS1 humano

    Este kit úsase para a detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutacións do xene de fusión ROS1 en mostras de cancro de pulmón de células non pequenas humanas (táboa 1).Os resultados das probas son só para referencia clínica e non deben utilizarse como única base para o tratamento individualizado dos pacientes.

  • Mutación do xene de fusión EML4-ALK humano

    Mutación do xene de fusión EML4-ALK humano

    Este kit úsase para detectar cualitativamente 12 tipos de mutación do xene de fusión EML4-ALK en mostras de pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas humanos in vitro.Os resultados das probas son só para referencia clínica e non deben utilizarse como única base para o tratamento individualizado dos pacientes.Os médicos deben facer xuízos exhaustivos sobre os resultados das probas en función de factores como o estado do paciente, as indicacións do medicamento, a resposta ao tratamento e outros indicadores de probas de laboratorio.