Mycobacterium Tuberculosis Mutación de resistencia a isoniazida

Descrición curta:

Este kit é axeitado para a detección cualitativa dos principais sitios de mutación en mostras de esputo humano recollidas de pacientes con bacilo tuberculoso positivo que conducen á resistencia á isoniacida por Mycobacterium tuberculosis: rexión promotora de InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C;rexión promotora de AhpC -12C>T, -6G>A;mutación homocigota do codón KatG 315 315G>A, 315G>C.


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Nome do produto

HWTS-RT137 Kit de detección de mutacións de resistencia á isoniacida de Mycobacterium Tuberculosis (curva de fusión)

Epidemioloxía

Mycobacterium tuberculosis, máis coñecido como o bacilo tuberculoso (TB), é a bacteria patóxena que causa a tuberculose.Actualmente, os fármacos antituberculosos de primeira liña de uso habitual inclúen isoniazida, rifampicina e hexambutol, etc. Os fármacos antituberculosos de segunda liña inclúen fluoroquinolonas, amikacina e kanamicina, etc. Os novos fármacos desenvolvidos son linezolid, bedaquilina e delamani, etc. Non obstante, debido ao uso incorrecto de fármacos antituberculosos e ás características da estrutura da parede celular de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis desenvolve resistencia aos fármacos aos fármacos antituberculosos, o que supón serios desafíos para a prevención e o tratamento da tuberculose.

Canle

FAM ácido nucleico MP
ROX

Control Interno

Parámetros técnicos

Almacenamento

≤-18 ℃

Vida útil 12 meses
Tipo de espécimen esputo
CV ≤5,0 %
LoD O límite de detección para bacterias resistentes á isoniacida de tipo salvaxe é de 2x103 bacterias/ml, e o límite de detección para bacterias mutantes é de 2x103 bacterias/ml.
Especificidade a.Non hai reaccións cruzadas entre o xenoma humano, outras micobacterias non tuberculosas e os patóxenos da pneumonía detectados por este kit.

b.Detectáronse os sitios de mutación doutros xenes resistentes a medicamentos en Mycobacterium tuberculosis de tipo salvaxe, como a rexión que determina a resistencia do xene rpoB da rifampicina, e os resultados das probas non mostraron resistencia á isoniacida, o que indica que non existe reactividade cruzada.

Instrumentos aplicables Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P

Sistemas de PCR en tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tempo real LightCycler480®

Fluxo de traballo

Se usa o kit xeral de ADN/ARN de Macro e Micro-Test (HWTS-3019) (que se pode usar co extractor automático de ácidos nucleicos Macro e Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. para a extracción, engade 200μL do control negativo e da mostra de esputo procesada a probar en secuencia, e engadir 10μL do control interno por separado no control negativo, a mostra de esputo procesada a probar, e os pasos posteriores deben realizarse estrictamente de acordo coas instrucións de extracción.O volume de mostra extraído é de 200μL, e o volume de elución recomendado é 100μL.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo