Ácido nucleico Mycoplasma Pneumoniae

Descrición curta:

Este kit está pensado para a detección cualitativa in vitro do ácido nucleico de Mycoplasma pneumoniae (MP) en hisopos de garganta humana.


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Nome do produto

HWTS-RT124A-Kit de detección de ácidos nucleicos de Mycoplasma Pneumoniae liofilizado (amplificación isotérmica de sonda enzimática)

HWTS-RT129A-Kit de detección de ácidos nucleicos de Mycoplasma Pneumoniae (amplificación isotérmica de sonda enzimática)

Certificado

CE

Epidemioloxía

Mycoplasma pneumoniae (MP) é o microorganismo procariota máis pequeno cunha estrutura celular e sen parede celular entre bacterias e virus.MP causa principalmente infeccións do tracto respiratorio en humanos, especialmente en nenos e mozos.MP pode causar pneumonía por Mycoplasma hominis, infeccións do tracto respiratorio en nenos e pneumonía atípica.Os síntomas clínicos son diversos, na súa maioría tose severa, febre, calafríos, dor de cabeza, dor de garganta, infección do tracto respiratorio superior e bronconeumonía son os máis frecuentes.Algúns pacientes poden desenvolver unha pneumonía grave por infección do tracto respiratorio superior e pode ocorrer unha insuficiencia respiratoria severa ou mesmo a morte.A MP é un dos patóxenos comúns e importantes na pneumonía adquirida na comunidade (PAC), representando entre o 10% e o 30% da PAC, e a proporción pode aumentar de 3 a 5 veces cando a MP é prevalente.Nos últimos anos, a proporción de MP nos patóxenos da PAC aumentou gradualmente.A incidencia da infección por Mycoplasma pneumoniae aumentou e, debido ás súas manifestacións clínicas inespecíficas, é fácil de confundir con arrefriados bacterianos e virais.Polo tanto, a detección precoz de laboratorio é de gran importancia para o diagnóstico clínico e o tratamento.

Canle

FAM ácido nucleico MP
ROX

Control Interno

Parámetros técnicos

Almacenamento

Líquido: ≤-18 ℃ na escuridade, liofilizado: ≤ 30 ℃ na escuridade

Vida útil Líquido: 9 meses, Liofilizado: 12 meses
Tipo de espécimen Hisopo de garganta
Tt ≤28
CV ≤10,0 %
LoD 2 copias/μL
Especificidade

Non hai reactividad cruzada con outras mostras respiratorias como a gripe A, a gripe B, a Legionella pneumophila, a febre Rickettsia Q, a Chlamydia pneumoniae, a adenovirus, o virus respiratorio sincitial, a parainfluenza 1, 2, 3, o virus Coxsackie, o virus eco, o metapneumovirus A1/A2/A2. B1/B2, virus respiratorio sincitial A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, etc. e ADN xenómico humano.

Instrumentos aplicables

Sistemas de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tempo real SLAN®-96P

Sistema de PCR en tempo real LightCycler® 480

Easy Amp Sistema de detección isotérmica de fluorescencia en tempo real (HWTS1600)

Fluxo de traballo

Opción 1.

Reactivo de extracción recomendado: Kit Macro e Micro-Test de ADN/ARN viral (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) e Extractor de ácidos nucleicos de Macro e Micro-Test (HWTS-3006).

Opción 2.

Reactivo de extracción recomendado: Kit de purificación ou extracción de ácidos nucleicos (YD315-R) fabricado por Tiangen Biotech(Beijing) Co., Ltd.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo